Bard® Gastric and Esophageal Balloons
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Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Bard® Gastric and Esophageal Balloons
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Industrie
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de série ou de lot |
|---|---|---|
| Bard® Single Intragastric Linton Balloon Tube | Tous les lots. | 0092740 |
| Bard® Blakemore Esophageal-Nasogastric Tube | Tous les lots. | 0092300 0092100 0092110 |
| Bard® Minnesota Four Lumen Esophagogastric Tamponade Tube | Tous les lots. | 0092220 |
Problème
BD (C. R. Bard, Inc.) entreprend cette procédure après avoir reçu des rapports de la part de clients selon lesquels ils peuvent se trouver dans l’impossibilité de retirer les bouchons en plastique pour gonfler les ballonnets gastriques et/ou œsophagiens, ou peuvent éprouver de la difficulté à le faire. De plus, dans certains cas, les dispositifs peuvent être endommagés pendant le retrait des bouchons en plastique.
Date de début du rappel: le 17 avril 2025
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Entreprises
C.R. Bard, Inc.
8195 Industrial Blvd., Covington, Georgia, United States, 30014
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-77318
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