Rappel de produits de santé

Azurion 7 M20

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Azurion 7 M20
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Azurion 7 M20

Sans objet.

722 224
722 079

Problème

Philips a identifié que les fuites de graisse des roulements ou l’application d’huile anticorrosion sur les roulements peuvent entraîner une lubrification excessive du rail du plafond, ce qui peut réduire la friction entre la roue de friction et les rails. La force de traction réduite entraîne le glissement de la roue de friction sur le rail, ce qui conduit à la détection par le logiciel du mode d’erreur « position slip » (glissement de position). Lorsque cette erreur se produit, il est impossible d’envoyer des requêtes motorisées aux axes concernés à l’aide du levier de commande x-y-rz. En raison de ce problème, le mouvement longitudinal motorisé du support Flexarm peut être incohérent (non fluide) et peut tôt ou tard devenir indisponible.

Date de début du rappel: le 7 août, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Philips Electronics Ltd.
1875 Buckhorn Gate, Mississauga, Ontario, Canada, L4W 5P1
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75967

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