Rappel de produits de santé

Azurion 7 M20

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Azurion 7 M20
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Azurion 7 M20 Tous les lots. 722 224

Problème

Philips a été informée de deux problèmes de sécurité potentiels liés au système de bras FlexArm Azurion 7 M20 (« bras ») utilisé avec la table Magnus Maquet comportant la version logicielle 05.02.12 (« table »). En raison de problèmes de communication entre le bras et la table, il peut y avoir perte de fonctionnalité des mouvements motorisés de la table et/ou du bras. Il peut y avoir un problème de connexion (problème logiciel avec la table qui sera corrigé dans le cadre de l’action sur le terrain FCO72200557). Il y a également un problème de date et d’heure au (re)démarrage du système FlexArm : il est possible que le bras et la table ne parviennent pas à se connecter en raison d’un problème logiciel. Cela se produit lorsque le format de date ou d’heure comprend plus de trois (3) zéros à gauche (problème qui sera corrigé dans le cadre de l’action sur le terrain FCO72200528).

Date de début du rappel: le 13 décembre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises

Philips Medical Systems Nederland B.V.

Veenpluis 6, Best, Netherlands, 5684 PC

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74842

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