Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Rappel de produits de santé

AUTOMATES D'ANALYSES CLINITEK NOVUS (AVEC SUPPORT) (2015-07-02)

Date de début :
2 juillet 2015
Date d’affichage :
17 juillet 2015
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-54266

Produits Touches

A. AUTOMATES D'ANALYSES CLINITEK NOVUS (AVEC SUPPORT)

Raison

Siemens a découvert que les rapports produits par l'automate d'analyses CLINITEK Novus pouvaient contenir des erreurs. Si le paramètre d'indication de la clarté est désactivé, il se peut que la densité, les leucocytes, l'albumine, le rapport P/C ou le rapport A/C soient indiqués de façon erronée. Ce problème touche les systèmes dotés des versions 1.1 et 1.2 du logiciel.

Produits touchés

A. AUTOMATES D'ANALYSES CLINITEK NOVUS (AVEC SUPPORT)
 

Numéro de lot ou de série
  • S001046
  • S001259
  • S001294
  • S001295
  • S001308
  • S001331
  • S001333
  • S001524
  • S001555
  • S001311
  • S001312
  • S001313
  • S001328
  • S001520
  • S001550
  • S001553
  • S001569
Numéro de modèle ou de catalogue

10494134
10844545
10697937

Entreprises
Fabricant
Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd.,
Northern Road,
Sudbury, Suffolk, United Kingdom
CO10 2XQ