Rappel de produits de santé

Artis Zee Multi-Purpose and Artis Q (2019-04-22)

Date de début :
22 avril 2019
Date d’affichage :
17 mai 2019
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-69950

Dernière mise à jour: 2019-05-17

Produits touchés

A. Artis Zee Multi-Purpose
B. Artis Q

Raison

Siemens fournit le correctif 5 de mise à jour du logiciel VD11E pour uniformiser le logiciel sur le terrain et réduire le nombre de versions de logiciel dans la base installée. Le nouveau logiciel apporte également une modification en ce qui concerne le micrologiciel de la carte GRA et règle le problème des images corrompues dans Plane B.

Produits touchés

A. Artis Zee Multi-Purpose

Numéro de lot ou de série

109590
158604

Numéro de modèle ou de catalogue

10094139

Entreprises
Fabricant

Siemens Healthcare GmbH

Henkestr. 127

Erlangen

91052

ALLEMAGNE

B. Artis Q

Numéro de lot ou de série

109590
158604

Numéro de modèle ou de catalogue

10848281

Entreprises
Fabricant

Siemens Healthcare GmbH

Henkestr. 127

Erlangen

91052

ALLEMAGNE