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Avis public

Archivé – Santé Canada déconseille l'utilisation de Xylocaine en gelée à 2% dans une seringue de plastique uniservice préremplie du laboratoire AstraZeneca en raison du risque potentiel pour la santé

Date de début :
27 septembre 2006
Date d’affichage :
27 septembre 2006
Type de communication :
Avis
Sous-catégorie :
Médicaments
Source :
Santé Canada
Problème :
Qualité, Sécurité des produits, Danger physique
Public :
Grand public
Numéro d’identification :
RA-110001518

Santé Canada avise le consommateur de ne pas utiliser XylocaineMD en gelée à 2 % dans une seringue de plastique uniservice préremplie de10 ml du laboratoire AstraZeneca, étant donné qu'un petit fragment de plastique peut rester coincé dans l'embout de l'applicateur de la seringue une fois le sceau de protection brisé. Le fragment de plastique peut se briser et bloquer la seringue ou se répandre avec la gelée.

XylocaineMD en gelée à 2 % est utilisée comme anesthésique et lubrifiant de surface pour les tests ou l'intubation des voies urinaires, des voies respiratoires, du canal anal et de l'estomac ainsi que pour traiter la douleur causée par l'inflammation des voies urinaires et de la vessie. Bien que ce produit soit habituellement administré par un professionnel de la santé, le patient peut se l'administrer lui-même pour certaines indications.

Le produit en question, fabriqué par AstraZeneca en Suède et distribué par AstraZeneca Canada Inc., est offert en seringue uniservice préremplie de 10 ml. Le 22 septembre 2006, AstraZeneca a pris l'initiative de rappeler le produit, et Santé Canada continue de surveiller son efficacité.

Les fragments de plastique introduits dans le corps peuvent causer de la douleur, des écoulements ou du sang dans l'urine, une inflammation des voies urinaires, des calculs vésicaux, un écoulement nasal, une forte toux ou des infections respiratoires récurrentes. Il y a également un très faible risque de perforation intestinale. Les enfants peuvent être particulièrement vulnérables à la douleur et aux symptômes causés par l'insertion accidentelle de fragments de plastique dans des cavités corporelles sensibles.

Le consommateur doit cesser d'utiliser XylocaineMD en gelée à 2% dans une seringue de plastique uniservice préremplie du laboratoire AstraZeneca et retourner le produit au magasin. Le consommateur qui a pris ce produit et qui s'inquiète pour sa santé doit consulter un professionnel de la santé.

Ce rappel ne vise aucun autre produit XylocaineMD.

Pour obtenir plus d'information sur le présent avis, veuillez communiquer avec Santé Canada au 613-957-2991 ou au 1-866-225-0709 (sans frais).

Pour signaler une réaction indésirable présumée à ce produit ou à tout autre produit de santé, veuillez communiquer avec le Programme canadien de surveillance des effets indésirables des médicaments (PCSEIM) de Santé Canada :

Téléphone : 1-866-234-2345

Télécopieur : 1-866-678-6789

PCSEIM

Direction des produits de santé commercialisés

Pré Tunney, IA 0701C

Courriel : cadrmp@hc-sc.gc.ca

Pour obtenir le formulaire de déclaration des effets indésirables du PCSEIM, veuillez consulter le site MedEffet de Santé Canada.

 

Renseignements aux médias

Carole Saindon

Santé Canada

613-957-1588

Renseignements au public

613-957-2991

1-866-225-0709