Rappel de produits de santé

Apprêt d’automordançage Transbond Plus de 3M

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Apprêt d’automordançage Transbond Plus de 3M
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

Instructions fournies par le fabricant sur les mesures à prendre. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Apprêt d’automordançage Transbond Plus de 3M

11165780
11106533
11155372
11173412
11165793
11093917
11120254
11153742

712-091
712-090

Problème

Au cours d’une enquête, il a été constaté que les solutions de la partie A (initiateur) et de la partie B (fluorure) avaient été mélangées dans l’un ou l’autre des compartiments du dispositif L-pop. Le mélange a entraîné une diminution du pH, le dégagement d’une odeur et une mauvaise adhérence du L-pop scellé. 

Date de début du rappel: Le 27 novembre, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits dentaires
Entreprises

3m Unitek Corporation Dba 3m Unitek Orthodontic Products

2724 South Peck Road, Monrovia, California, United States, 91016

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76679

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