Apprêt d’automordançage Transbond Plus de 3M
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Apprêt d’automordançage Transbond Plus de 3M
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Instructions fournies par le fabricant sur les mesures à prendre.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Apprêt d’automordançage Transbond Plus de 3M | 11165780 11106533 11155372 11173412 11165793 11093917 11120254 11153742 | 712-091 712-090 |
Problème
Au cours d’une enquête, il a été constaté que les solutions de la partie A (initiateur) et de la partie B (fluorure) avaient été mélangées dans l’un ou l’autre des compartiments du dispositif L-pop. Le mélange a entraîné une diminution du pH, le dégagement d’une odeur et une mauvaise adhérence du L-pop scellé.
Date de début du rappel: Le 27 novembre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits dentaires
Entreprises
3m Unitek Corporation Dba 3m Unitek Orthodontic Products
2724 South Peck Road, Monrovia, California, United States, 91016
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76679
Recevez des notifications
Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.