Rappel de produits de santé

Applicateurs Celon ProBreath et Celon ProSleep

Marque(s)
Olympus Winter & Ibe GmbH
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Applicateurs Celon ProBreath et Celon ProSleep
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Applicateur bipolaire Celon ProSleep Plus

1000169653

WB990008

Celon ProSleep Plus

1000169656

WB990095

Applicateur bipolaire Celon ProBreath

1000172949

WB990007

Applicateur bipolaire Celon ProBreath

1000172947

WB990007

Applicateur bipolaire Celon ProBreath

1000171773

WB990007

Applicateur bipolaire Celon ProBreath

1000172948

WB990007

Applicateur bipolaire Celon ProBreath

1000169475

WB990007

Problème

Olympus a déterminé que certaines boîtes d’applicateurs bipolaires Celon ProBreath et Celon ProSleep Plus avaient été remises aux clients sans le mode d’emploi requis. Les utilisateurs doivent obtenir le mode d’emploi auprès du centre d’assistance technique d’Olympus Canada et veiller ensuite à en disposer une copie là où se trouve l’instrument.
 

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
Olympus Winter & Ibe Gmbh
Kuehnstrasse 61, Hamburg, Hamburg, Germany, 22045
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81630

Recevez des notifications

Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.

Abonnez-vous

Signaler un problème lié à la santé ou à la sécurité

Date de modification :