Appareils de dialyse AK 96 et AK 98
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Résumé
Produit
Appareils de dialyse AK 96 et AK 98
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| AK 98, 115v, Self-Care | Tous les lots. | 115251 |
| AK 98 V2 115v Bio Self-Care | Tous les lots. | 955407 |
| AK 96, 115 V, Self-Care | Tous les lots. | 110661 |
| AK 98v3 115v Self-Care | Tous les lots. | 955606 |
| AK 96, 115 V, Bio | 20072 19489 | 110373 |
Problème
Baxter Healthcare Corporation (Baxter) procède à une correction urgente d’instrument médical pour les appareils de dialyse AK 96 et AK 98 avec la configuration de soins autonomes ci-dessous en raison du risque d’hémolyse causé par la torsion de la ligne de dialyse artérielle en lien avec la position du bras du panneau à distance.
Date de début du rappel : le 16 janvier, 2025
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Entreprises
| Gambro Lundia Ab |
| Magistratsvagen 16, Lund, Sweden, 22010 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-76839
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