Rappel de produits de santé

Apo-Acyclovir Comprimé: Impurité NDMA.

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Apo-Acyclovir Comprimé
Problème
Produits de santé - Contamination
Ce qu’il faut faire

Continuez à prendre votre médicament, sauf si votre fournisseur de soins de santé vous a conseillé d’arrêter. Ce n’est pas nécessaire de retourner votre médicament à la pharmacie. Le fait de ne pas traiter votre maladie présente un risque plus important pour votre santé.

Produits visés

Marque

Nom Du Produit

Autorisation De Mise En Marché

Forme Posologique

Concentration

Lot

Apotex

Apo-Acyclovir 200mg

DIN 02207621

Comprimé

Acyclovir 200mg

RH9370, RH9368
Nouveaux lots: RH9369, TF4466

Apotex

Apo-Acyclovir 800mg

DIN 02207656

Comprimé

Acyclovir 800mg

RT8943, RP8516, RP8517
Nouveaux lots: TE5062, TH6119

Problème

Le lot affecté dépasse la limite de concentration de N-nitrosodiméthylamine (NDMA)

Ce que vous devriez faire

  • Continuez à prendre votre médicament, sauf si votre fournisseur de soins de santé vous a conseillé d’arrêter. Ce n’est pas nécessaire de retourner votre médicament à la pharmacie. Le fait de ne pas traiter votre maladie présente un risque plus important pour votre santé.
  • Communiquez avec votre fournisseur de soins de santé si vour prenez le médicament en question et que vous avez des préoccupations à l’égard de votre santé.
  • Si vous avez des questions au sujet du rappel, communiquez avec Apotex Inc. au 1‑888-628-0732 ou à l’adresse apotex4315@sedgwick.com.
  • Signalez tout effet secondaire ou toute plainte relativement à un produit de santé à Santé Canada.

Renseignements supplémentaires

Rappels ou avis précédents
Contexte

Étendue du retrait: Détaillants, Grossistes, Établissement de santé

Détails
Original published date: 2022-04-28
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises

Apotex Inc.

150 Signet Drive,

Toronto, Ontario,

M9L 1T9

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-64118
Historique
Registre des changements
2022-04-28: Nouveaux numéros de lot ajoutés