API PHARMA COVID-RAPID ANTIGEN TEST (2020-12-18)
- Date de début :
- 18 décembre 2020
- Date d’affichage :
- 31 décembre 2020
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-74685
Dernière mise à jour: 2020-12-31
Produits Touchés
API PHARMA COVID-RAPID ANTIGEN TEST
Raison
Échantillons envoyés au Canada pour utilisation dans le cadre d'une étude préalablement à l'autorisation de Santé Canada.
Produits touchés
API PHARMA COVID-RAPID ANTIGEN TEST
Numéro de lot ou de série
Tous les lots.
Numéro de modèle ou de catalogue
Sans objet.
Entreprises
- Fabricant
-
API PHARMA USA LLC
1521 ALTON ROAD, SUITE 369
MIAMI BEACH
33139
Floride
ÉTATS-UNIS