Rappel de produits de santé

API PHARMA COVID-RAPID ANTIGEN TEST (2020-12-18)

Date de début :
18 décembre 2020
Date d’affichage :
31 décembre 2020
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-74685



Dernière mise à jour:
2020-12-31

Produits Touchés

API PHARMA COVID-RAPID ANTIGEN TEST

Raison

Échantillons envoyés au Canada pour utilisation dans le cadre d'une étude préalablement à l'autorisation de Santé Canada.

Produits touchés

API PHARMA COVID-RAPID ANTIGEN TEST

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue

Sans objet.

Entreprises
Fabricant

API PHARMA USA LLC

1521 ALTON ROAD, SUITE 369

MIAMI BEACH

33139

Floride

ÉTATS-UNIS