Rappel de produits de santé

Analyseurs de coagulation ACL Elite

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Analyseurs de coagulation ACL Elite
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Analyseur de coagulation ACL Elite Pro

version 04.00.00 ou 03.01.04

0001000311

Analyseur de coagulation ACL Elite

version 04.00.00 ou 03.01.04

0000880311

Problème

Werfen lance une mise à niveau obligatoire de sa base de données de tests pour les systèmes de tests hémostatiques acl elite/elite pro (base de données de tests version 02.05.00). ceci fait suite à la notification initiale envoyée à votre établissement l'informant du retrait du dosage hemosil® liquid anti-xa (réf. 0020302600 et 0020302601) du système acl elite/elite pro. cette mise à jour obligatoire de la base de données de tests, entre autres, supprime la définition de test pour le dosage hemosil liquid anti-xa

(réf. 0020302600 et 0020302601).

Date de début du rappel: le 3 février, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d'hématologie
Entreprises

Instrumentation Laboratory Co.

180 Hartwell Road, Bedford, Massachusetts, United States, 01730-2443

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73110

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