Rappel de produits de santé

Analyseur des gaz du sang RAPIDPoint® 500e

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Analyseur des gaz du sang RAPIDPoint® 500e
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Système RAPIDPoint® 500 – Unité principale Tous les lots. 10492730
Analyseur des gaz du sang RAPIDPoint® 500e Tous les lots. 11416751

Problème

Siemens Healthcare Diagnostics Inc. a constaté que deux médicaments, soit le maléate de perhexiline et le chlorhydrate d’atomoxétine, peuvent interférer avec les résultats du dosage du sodium obtenus avec les analyseurs des gaz du sang RAPIDPoint® 500 et RAPIDPoint® 500e.

Date de début du rappel: le 2 octobre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chimie
Entreprises

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

511 Benedict Ave, Tarrytown, New York, United States, 10591

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74411