Ambu® Vivasight™ 2 DLT
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Ambu® Vivasight™ 2 DLT
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Ambu® Vivasight™ 2 DLT | 1000891676 1000973466 1000883071 1000895358 1000963431 1000973443 1000983051 1000969604 | 412391000 412351000 412411000 412371000 |
Problème
Problème lié à l’hyperangulation de l’extrémité distale du produit Ambu® Vivasight™ 2 DLT. Cette hyperangulation peut entraîner un risque accru de complications pendant l’intubation, ainsi que des lésions potentielles des voies aériennes.
Date de début du rappel: le 24 septembre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises
| Ambu A/S |
| Baltorpbakken 13, Ballerup, Denmark, 2750 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76236
Recevez des notifications
Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.