Ambu® Vivasight™ 2 DLT
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Ambu® Vivasight™ 2 DLT
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Industrie
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Ambu® Vivasight™ 2 DLT |
1000891676 |
412391000 |
Problème
Problème lié à l’hyperangulation de l’extrémité distale du produit Ambu® Vivasight™ 2 DLT. Cette hyperangulation peut entraîner un risque accru de complications pendant l’intubation, ainsi que des lésions potentielles des voies aériennes.
Date de début du rappel: le 24 septembre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises
| Ambu A/S |
| Baltorpbakken 13, Ballerup, Denmark, 2750 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76236
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