Rappel de produits de santé

Ambu Vivasight 2 Dlt Kit

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Ambu Vivasight 2 Dlt Kit
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

Confirmer la réception de l’avis de sécurité sur le terrain et détruire les unités restantes en stock. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Ambu Vivasight 2 Dlt Kit

Tous les lots.

412391000
412351000
412411000
412371000

Problème

Ambu a reçu des plaintes concernant une rupture ou une fuite du ballonnet bronchique ou trachéal de VivaSight 2 DLT. Une perte d’étanchéité en cours d’intervention peut compromettre la perméabilité des voies aériennes et nécessiter la réintubation du patient.

Date de début du rappel: le 7 juin, 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale : 2022-06-23
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises

Ambu A/S

Baltorpbakken 13, Ballerup, Denmark, 2750

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64290