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Rappel de produits de santé

ALLURA XPER FD20/20 (2015-10-02)

Date de début :
2 octobre 2015
Date d’affichage :
22 octobre 2015
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-55518

Produits touchés

ALLURA XPER FD20/20

Raison

Philips Healthcare has discovered through customer feedback and internal testing a software failure that could lead to an intermittent and short term unavailability of the fluoroscopy function.

Produits touchés

ALLURA XPER FD20/20

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue

ALLURA XPER FD20/20

Entreprises
Fabricant

Philips Medical Systems Nederland B.V.

Veenpluis 4-6

Best

5684

PAYS-BAS


Date de modification :