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ALLURA XPER FD10/10-MAIN UNIT
- Date de début :
- 8 août 2016
- Date d’affichage :
- 23 septembre 2016
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-60344
Produits touchés
Raison
Philips a découvert une défaillance du disque image qui cause le blocage de toute la chaîne de traitement des images en raison d'une erreur de conception logicielle. Cela entraîne la perte des données d'images et, à terme, la perte de fonctionnalité de l'imagerie en temps réel.
Produits touchés
ALLURA XPER FD10/10-MAIN UNIT
Numéro de lot ou de série
Tous les lots.
Numéro de modèle ou de catalogue
ALLURA XPER FD10/10
ALLURA XPER FD20/10
ALLURA XPER FD10
ALLURA XPER FD20
Entreprises
- Fabricant
-
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 4-6
Best
5684
PAYS-BAS