Rappel de produits de santé

Allura Xper FD10, FD20, FD10/10, and FD20/10 (2018-06-12)

Date de début :
12 juin 2018
Date d’affichage :
17 août 2018
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-67402

Produits touchés

  1. Allura Xper FD10
  2. Allura Xper FD20
  3. Allura Xper FD10/10
  4. Allura Xper FD20/10

Raison

La première fois qu’un opérateur choisit un nouveau type de procédure au cours d’un examen, l’obturateur revient à la position ouverte pour le nouveau type de procédure. Si la position de l’obturateur avait déjà été modifiée au cours de l’examen, cette position n’est pas conservée après la première modification du type de procédure au cours d’un même examen.

Produits touchés

A. Allura Xper FD10

Numéro de lot ou de série
  • 598
  • 807
  • 961
  • 962
  • 986
  • 998
  • 1049
  • 1115
Numéro de modèle ou de catalogue

ALLURA XPER FD10

Entreprises
Fabricant

Philips Medical Systems Nederland B.V.

Veenpluis 4-6

Best

5684 PC

PAYS-BAS


B. Allura Xper FD20

Numéro de lot ou de série
  • 511
  • 1572
Numéro de modèle ou de catalogue

722028

Entreprises
Fabricant

Philips Medical Systems Nederland B.V.

Veenpluis 4-6

Best

5684 PC

PAYS-BAS


C. Allura Xper FD10/10

Numéro de lot ou de série

296

Numéro de modèle ou de catalogue

722027

Entreprises
Fabricant

Philips Medical Systems Nederland B.V.

Veenpluis 4-6

Best

5684 PC

PAYS-BAS


D. Allura Xper FD20/10

Numéro de lot ou de série

599

Numéro de modèle ou de catalogue

722029

Entreprises
Fabricant

Philips Medical Systems Nederland B.V.

Veenpluis 4-6

Best

5684 PC

PAYS-BAS