Rappel de produits de santé

Allerject (2015-06-13)

Date de début :
13 juin 2015
Date d’affichage :
16 juin 2015
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type I
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-53819

Produits retirés du marché

Allerject

Raison

Défaut potentiel de l'appareil affectant la livraison du médicament au patient.

Étendue de la distribution

Détaillants

Produits touchés

Allerject

DIN, NPN, DIN-HM

DIN 02382059

Forme posologique

Solution

Concentration

Épinéphrine 0.15 mg / 0.15 mL

Numéro de lot ou de série
  • 2857505
  • 2857508
Entreprises
Firme effectuant le retrait

Sanofi-Aventis Canada Inc.

2905 Place Louis.R-Renaud

Laval

H7V 0A3

Québec

CANADA

Détenteur d'autorisation de mise en marché

Sanofi-Aventis Canada Inc.

2905 Place Louis.R-Renaud

Laval

H7V 0A3

Québec

CANADA

Deux lots d’Allerject (auto-injecteur 0,15 mg/0,15 mL) pour utilisation chez les enfants rappelés en raison d’un défaut de fabrication

2015-06-13 | Produits de santé

Avis