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Allerject 0.3 mg / 0.3 mL (2015-10-28)
- Date de début :
- 28 octobre 2015
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-55690
Produits touchés
Allerject 0.3 mg / 0.3 mL
Raison
Défaut potentiel de l'appareil affectant la livraison du médicament au patient.
Étendue de la distribution
Grossistes/distributeurs, pharmacies, hôpitaux et professionnels de la santé au Canada
Produits touchés
Allerject 0.3 mg / 0.3 mL
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 2382067
Forme posologique
Auto-injecteur stérile
Concentration
Épinéphrine 0.3 mg/ 0.3 mL
Numéro de lot ou de série
3060874
3028224
2921710
2857511
2692161
2620196
2506435
2440696
2299566
2328062
2265542
2052154
2081289
3028226
2922463
2852090
2692164
2620199
2506445
2506446
2440699
2265550
2265551
2081292
2081293
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Sanofi Aventis (Canada) Inc.
2902, Place Louis R. Renaud
Laval
H7V 0A3
Québec
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Sanofi Aventis (Canada) Inc.
2902, Place Louis R. Renaud
Laval
H7V 0A3
Québec
CANADA