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Allerject 0.15 mg / 0.15 mL (2015-10-28)
- Date de début :
- 28 octobre 2015
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-55688
Produits touchés
Allerject 0.15 mg / 0.15 mL
Raison
Défaut potentiel de l'appareil affectant la livraison du médicament au patient.
Étendue de la distribution
Grossistes/distributeurs, pharmacies, hôpitaux et professionnels de la santé au Canada
Produits touchés
Allerject 0.15 mg / 0.15 mL
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02382059
Forme posologique
Auto-injecteur stérile
Concentration
Épinéphrine 0.15 mg / 0.15 mL
Numéro de lot ou de série
3060865
2974282
2883603
2857508
2692155
2654767
2546918
2506422
2081284
2081285
3060862
2974283
2883600
2857505
2692158
2654764
2546909
2506413
2144101
2081287
2113805
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Sanofi Aventis (Canada) Inc.
2902, Place Louis R. Renaud
Laval
H7V 0A3
Québec
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Sanofi Aventis (Canada) Inc.
2902, Place Louis R. Renaud
Laval
H7V 0A3
Québec
CANADA