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Rappel de produits de santé

Allerderm EFA-Z PLUS (2016-02-02)

Date de début :
2 février 2016
Date d’affichage :
4 mars 2016
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments vétérinaires
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-57342

Produits touchés

Allerderm EFA-Z PLUS

Raison

Résultat hors spécifications sur l’acide eicosapentaénoïque (lot 880869) et le zinc (lot 880811) attendu avant la date limite du produit touché.

Étendue de la distribution

Détaillants: Manitoba, Colombie-Britannique, Québec, Ontario, Alberta

Produits touchés

Allerderm EFA-Z PLUS

DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02336014
Forme posologique

Solution

Concentration
  • Biotine 16 mcg/8 mL
  • Acide eicosapentaénoïque 58 mg/8 mL
  • Acide docosahexaénoïque 40 mg/8mL
  • Acide gamma-linolénique 16 mg/8 mL
  • Acide linolénique 4080 mg/8 mL
  • Vitamine A (RETINOL PALMITATE) 1088 unit/8 mL
  • Inositol 3 mg/8 mL
  • Vitamine B6 (Pyridoxine Hydrochloride) 800 mcg/8mL
  • Vitamine E (Alpha Tocopherol Acetate) 15 unit/8mL
  • Zinc (Zinc Sulfate) 16.8 mg/8 mL
Numéro de lot ou de série
  • 880869, 237 mL
  • 880869, 473 mL
  • 880811, 473 mL
Entreprises
Firme effectuant le retrait
Virbac Canada Inc.
1400-340 Rue Albert
Ottawa
K1R 0A5
Ontario
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Virbac Canada Inc.
1400-340 Rue Albert
Ottawa
K1R 0A5
Ontario
CANADA

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