Rappel de produits de santé

Aiguille à pointe réglable injeTAK

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Résumé

Product
Aiguille à pointe réglable injeTAK
Issue
Matériel médical - Problème de stérilisation
What to do

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Aiguille à pointe réglable injeTAK

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DIS201

Aiguille à pointe réglable injeTAK

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

DIS199

Issue

C’est le processus mis en place à la suite d’une plainte qui a permis à Laborie de découvrir l’emballage endommagé. On a ouvert un dossier de plainte après qu’un client s’est plaint d’un petit trou dans la barrière stérile du système d’emballage de l’aiguille injeTAK (DIS201). De plus amples recherches ont permis de constater que d’autres stocks de produits présentaient le même problème (DIS199).

Date de début du rappel: le 7 février, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale : 2023-03-09
Alert / recall type
Rappel de produits de santé
Category
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Companies

Laborie Medical Technologies, Corp.

180 International Dr., Portsmouth, New Hampshire, United States, 03801

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Recall class
Type II
Numéro d’identification
RA-73117