Advanta V12
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Advanta V12
Problème
Matériel médical - Qualité
Ce qu’il faut faire
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Produits visés
| Produits touchés | Numero de serie ou de lot | Numero de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Advanta V12 | Tous les lots. | 85326, 85329, 85334, 85338, 85353, 85388, 85389, 85398, 85321, 85327, 85333, 85343, 85344, 85371, 85390, 85328, 85332, 85340, 85352, 85391, 85323, 85325, 85336, 85337, 85354, 85364, 85324, 85335, 85351, 85361, 85365, 85372, 85322, 85331, 85345, 85350, 85379, 85397, 85320, 85355, 85360 |
Problème
Atrium/Getinge prend des mesures correctives volontaires concernant l’endoprothèse couverte Advanta V12 en raison du nombre croissant de plaintes de clients en lien avec le détachement du ballonnet ou de l’embase du cathéter porteur lors du retrait du système de pose.
Date de début du rappel : 3 mars 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Atrium Medical Corporation
40 Continental Blvd., Merrimack, New Hampshire
United States, 03054
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-63969
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