Rappel de produits de santé

Advanta V12

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Advanta V12
Problème
Matériel médical - Problème de qualité
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés

Numero de serie ou de lot

Numero de modèle ou de catalogue

Advanta V12

Tous les lots.

85326, 85329, 85334, 85338, 85353, 85388, 85389, 85398, 85321, 85327, 85333, 85343, 85344, 85371, 85390, 85328, 85332, 85340, 85352, 85391, 85323, 85325, 85336, 85337, 85354, 85364, 85324, 85335, 85351, 85361, 85365, 85372, 85322, 85331, 85345, 85350, 85379, 85397, 85320, 85355, 85360

Problème

Atrium/Getinge prend des mesures correctives volontaires concernant l’endoprothèse couverte Advanta V12 en raison du nombre croissant de plaintes de clients en lien avec le détachement du ballonnet ou de l’embase du cathéter porteur lors du retrait du système de pose.

Date de début du rappel : 3 mars 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Original published date: 2022-03-09
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Atrium Medical Corporation

40 Continental Blvd., Merrimack, New Hampshire

United States, 03054

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-63969