Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Archivée

Cette page Web a été archivée dans le Web.

Rappel de produits de santé

ACT Losartan / HCT (2017-09-01)

Date de début :
1 septembre 2017
Date d’affichage :
26 septembre 2017
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Professionnels de la santé, Grand public, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-64606

Produits touchés

ACT Losartan / HCT

Raison

Résultat non conforme aux spécifications concernant l'analyse de l'hydrochlorothiazide dans le lot affecté

Étendue de la distribution

Grossistes, détaillants et pharmacies à travers le Canada

Produits touchés

ACT Losartan / HCT

DIN, NPN, DIN-HM
02388278
Forme posologique

Comprimé

Concentration

12.5mg - Hydrochlorothiazide
100mg - Losartan Potassium

Numéro de lot ou de série

K50626

Entreprises
Firme effectuant le retrait
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA

Date de modification :