Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Rappel de produits de santé

ACT Losartan / HCT (2017-09-01)

Date de début :
1 septembre 2017
Date d’affichage :
26 septembre 2017
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Professionnels de la santé, Grand public, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-64606

Produits touchés

ACT Losartan / HCT

Raison

Résultat non conforme aux spécifications concernant l'analyse de l'hydrochlorothiazide dans le lot affecté

Étendue de la distribution

Grossistes, détaillants et pharmacies à travers le Canada

Produits touchés

ACT Losartan / HCT

DIN, NPN, DIN-HM

02388278

Forme posologique

Comprimé

Concentration

12.5mg - Hydrochlorothiazide

100mg - Losartan Potassium

Numéro de lot ou de série

K50626

Entreprises
Firme effectuant le retrait

Teva Canada Limited

30 Novopharm Court

Toronto

M1B 2K9

Ontario

CANADA

Détenteur d'autorisation de mise en marché

Teva Canada Limited

30 Novopharm Court

Toronto

M1B 2K9

Ontario

CANADA