Rappel de produits de santé

Acrobat-i Stabilizer Z et Acrobat-i Positioner Z

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Acrobat-i Stabilizer Z et Acrobat-i Positioner Z
Problème
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Acrobat-i Stabilizer Z Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. OM-10000Z
Acrobat-i Positioner Z 3000290368 3000353846 3000308238 3000334128 3000355540 XP-5000Z

Problème

Le fabricant contractuel de la famille de produits Acrobat a signalé des écarts dans le processus de fabrication qui crée la barrière stérile. Plus précisément, dans certains cas, l'étape de scellage du plateau a été réalisée plusieurs fois avec le même emballage, ce qui n'est pas conforme au procédé validé. Bien que les tests semblent indiquer que le produit est stérile immédiatement après avoir été scellé par ce procédé non validé, nous ne pouvons pas garantir qu’il demeurera stérile pendant toute sa durée de conservation de deux ans.

Date de début du rappel: Le 21 octobre, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Maquet Cardiovascular Llc

45 Barbour Pond Drive, Wayne, New Jersey, United States, 07470

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76418

Recevez des notifications

Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.

Abonnez-vous