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Rappel de produits de santé

Acet 650

Date de début :
21 juin 2013
Date d’affichage :
17 juillet 2013
Type de communication :
Retrait de marché de médicaments
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type I
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-34613

Produits retirés du marché

  1. Acet 650

Raison

Une erreur d'étiquetage a été découverte sur ces lots. Bien que la boîte du produit indique un dosage de 650 mg et que les suppositoires contenus dans ces boîtes correspondent bien au dosage de 650 mg, l'inscription imprimée sur certaines alvéoles indique erronément un dosage de 325 mg.

Étendue de la distribution

Grossistes au Canada

Produits touchés

A. Acet 650

DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02230437
Forme posologique

Suppositoire

Concentration
  • 650 mg
Numéro de lot ou de série
  • L929
  • L930
Entreprises
Firme effectuant le retrait
Pendopharm
Division de Pharmascience Inc.
8580, avenue de l'Esplanade
Montréal
H2P 2R8
Québec
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Pendopharm
Division de Pharmascience Inc.
8580, avenue de l'Esplanade
Montréal
H2P 2R8
Québec
CANADA

Date de modification :