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77473
- Date de début :
- 2 août 2012
- Date d’affichage :
- 17 septembre 2012
- Type de communication :
- Retrait de marché d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Aides fonctionnelles et matériels médicaux, Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-15560
Produits retirés du marché
A. Fuze
Raison
Les boulons hexagonaux peuvent se cisailler et faire tomber la plaque-support ou le bras pivotant, ce qui pourrait causer un affaissement brusque du fauteuil lorsqu'une personne s'y installe.
Produits touchés
A. Fuze
Numéro de lot ou de série
52651 to 52919
Numéro de modèle ou de catalogue
Fuze 20, Fuze 50
Entreprises
- Fabricant
- PDG Product Design Group Inc.