Rappel de produits de santé

0.9% Sodium Chloride Injection USP: le sac de solution peut comporter des fuites.

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
0.9% Sodium Chloride Injection USP
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire

Voir les instructions ci-dessous. 

Auditoire
Soins de santé
Professionnels de la santé
Hôpitaux

Produits visés

Marque

Nom Du Produit

Autorisation De Mise En Marché

Forme Posologique

Concentration

Lot

0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP

0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP

DIN 01924303

Solution

Chlorure de sodium, 0.9%

J1H066

Problème

le sac de solution peut comporter des fuites. 

Ce que vous devriez faire

  1. Vérifiez si votre produit est touché.
  2. Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
  3. Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
  4. Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
  5. Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.

Renseignements supplémentaires

Contexte

Étendue du retrait: Établissement de santé

Détails
Original published date: 2022-02-28
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises

B. Braun of Canada Ltd.

2000 Ellesmere Road, 16,

Scarborough, ON,

Canada,

M1H 2W4

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-63950